Inhibrx Biosciences（INBX）股票因癌症试验结果积极上涨17%

TLDR

• Inhibrx Biosciences 股票在周一上涨了17%，原因是其头颈癌药物INBRX-106的二期临床试验取得了积极的结果。
• 该药物与派姆单抗联合使用的客观反应率达到了44%，而单独使用派姆单抗的为21.4%。
• 联合组中25名患者中有11人有反应，而对照组28人中有6人有反应；联合组中记录了3例完全缓解，对照组无。
• 联合治疗患者的T细胞增殖最高比单用派姆单抗的患者高出15倍。
• 第三阶段试验计划于2026年第三季度开始，预计在2026年第四季度公布无进展生存期数据。

Inhibrx Biosciences（INBX）股票在周一上涨了17%，原因是公司公布了其头颈癌药物INBRX-106的二期HexAgon研究的积极初步数据。

Inhibrx Biosciences, Inc., INBX

过去12个月内，该股已上涨超过1000%，主要得益于去年十月另一款癌症药物INBRX-109的早期积极结果。

该试验测试了INBRX-106——一种六价OX40激动剂——与派姆单抗联合使用，与单独使用派姆单抗进行对比。患者为一线、未经治疗、PD-L1阳性、转移性或无法切除的复发性头颈鳞状细胞癌。

联合组的确认客观反应率为44%。对照组仅用派姆单抗，反应率为21.4%，两者差异为22.6个百分点。

该研究共招募了68名患者，联合组33名，对照组35名。可评估人群为53名患者。

在该组中，25名患者中有11人有反应。单用派姆单抗的28名患者中有6人有反应。

在INBRX-106联合组中观察到3例完全缓解。对照组中没有。

T细胞数据增强了结果的说服力

除了反应率外，免疫数据也尤为突出。联合治疗的患者中，CD8+和CD4+ T细胞增殖的平均值最高增加了15倍。而单用派姆单抗的患者则最高增加了2.5倍。

Inhibrx表示，这为临床结果提供了机制支持——换句话说，生物学机制与患者的实际反应一致。

CEO Mark Lappe表示，公司“对这些早期临床结果感到非常鼓舞”，特别指出已经观察到的反应的质量和深度。

安全性被认为是可控的

该联合方案的安全性表现为公司描述的“可控”，与免疫疗法组合的预期一致。

最常见的治疗相关副作用包括皮疹、腹泻、疲劳和输注反应。大多为低级别。

试验中未报告任何治疗相关的死亡。

Inhibrx表示，二期部分的无进展生存期数据预计在2026年第四季度公布。

HexAgon试验的第三阶段将于2026年第三季度开始。

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